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对于遗传性疾病的产生与分类

2019-09-14 08:30:53来源:励志吧0次阅读

  所谓的遗传性疾病,是指父母的生殖细胞,也就是里携带有病基因,然后传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还会把病传给下一代,这种代代相传的疾病,医学上称之为遗传病。

  遗传性疾病到底是怎么产生的呢?

  当然是由父母造成的。科学家已经证实,中的染色体基因是遗传信息的密码。因为正常人身体的每个细胞内,有 23对条状的特殊结构小体叫染色体,其中有 22对叫常染色体,男女都一样,另一对叫性染色体,男女有别。而在每条染色体上面,象 “念珠”一样穿着一串更小的颗粒,这就是基因。每条染色体所载的基因多少不等。人的每个细胞所携带的基因总和,就有 5~6万个之多。基因虽小,作用可大得惊人。基因是成对的,每对基因有它的特定的功能,一个基因是由父亲传下来的,另一个是由母亲传下来的,所以,子女的相貌与父母相似,又不完全相同。可见,基因 “独揽”大权,决定着各种的特性。一旦基因或染色体出现了毛病就会出现遗传性疾病。

  遗传性疾病,就是由于环境中的许多物理的、化学的或生物的因素,作用于健康的生殖细胞 (即精子和卵子),使生殖细胞的遗传物质--染色体所载的基因发生突变而引起的一类疾病。

  根据其发生原因、部位,遗传的方式可以分为3大类:

  (1)单病:是由于染色体上的一个基因突变而引起的遗传性疾病,又可分成4种:①常染色体显性遗传病,如多指 (趾),享廷顿舞蹈病。②常染色体隐性遗传病,如,先天聋哑,小头白痴等。③性链显性遗传病,如遗传性慢性肝炎等。④性链隐性遗传病,如血友病、色盲等。

  (2)多基因遗传病:是异常基因不只一个或两个,而是在染色体的不同位置上,许多基因协同外界环境相互作用的结果。如唇裂、腭裂、精神分裂症、等。

  (3)染色体畸变遗传病:即由于染色体的数目和结构发生改变而引起的遗传性疾病,可分2种:①常染色体病,如先天愚型,猫叫综合征等。②性染色体病,如先天性卵巢发育不全综合征,先天性睾丸发育不全综合征等。

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